项目概况

广东医科大学附属东莞第一医院（东莞市东南部中心医院）全自动PCR扩增仪及全自动核酸提取仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在东莞市南城街道鸿福西路**号国际商会大厦**室获取采购文件，并于(略) **点**分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：**-SFCX**DG**A

项目名称：广东医科大学附属东莞第一医院（东莞市东南部中心医院）全自动PCR扩增仪及全自动核酸提取仪采购项目

采购方式：询价

预算金额：**.(略) 万元（人民币）

最高限价（如有）：**.(略) 万元（人民币）

采购需求：

1、项目内容：

2、简要技术要求：详细内容请参阅询价文件第四部分《用户需求书》。

合同履行期限：签订合同后3天内到货及完成安装调试，调试后当天完成培训。

本项目(不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（须提供书面声明）；

（2）本项目不接受联合体投标；供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目的采购活动；

（3）未被列入“信用中国”网站(www.(略) )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.(略) )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。以代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商是生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》。（2）供应商是代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

三、获取采购文件

时间：(略)至(略)，每天上午9:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外）

地点：(略)

方式：现场领购

售价：(略).0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：(略) **点**分（北京时间）

地点：(略)

五、开启

时间：(略) **点**分（北京时间）

地点：(略)

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：广东医科大学附属东莞第一医院（东莞市东南部中心医院）

地址：(略)

联系方式：(略)-(略)

2.采购代理机构信息

名 称：(略)

地 址：(略)

联系方式：(略)-(略)

3.项目联系方式

项目联系人：(略)

电 话： (略)