各代理商（厂家）：
根据工作需要，依据公开、公平、公正、诚信的原则，现对我院彩色多普勒超声系统等一批设备进行公开市场调研，了解产品的型号、功能、配置、价格、售后服务等情况，欢迎各代理商（厂家）报名参加。相关内容如下：
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 参数需求 | 数量（台/套） | 总预算（万元） |
1 | 彩色多普勒超声系统 | 1.用途：用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。 2.支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、经食道等。 3.常规测量：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量。 4.多普勒测量。 5.全科测量软件包（急诊、心脏、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管等）。 6.心脏功能专用测量及分析。 7.实时射血分数测量。 8.舒张功能评估。 9.自动下腔静脉定量分析。 | 1 | ** |
2 | MR呼吸机 | 1.呼吸机用途：适用于为成人、小儿在MRI室提供正压通气支持。 2.电动电控，具有呼吸机常规模式及参数设计。 3.能够在磁场强度为**mT的环境中（相当于距离场强为3T的MR扫描仪静磁场1米远）使用，并且不会对核磁扫描的成像造成任何干扰。 4.通气模式：包含(S)CMV（同步持续强制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、P-CMV（压力控制持续强制通气）、P-SIMV（压力控制同步间歇指令通气）、SPONT（自主呼吸模式）、ASV（适应性支持通气）、APVCMV（P-CMV中的适应性压力通气）、APVSIMV（P-SIMV中的适应性压力通气）、NIV（无创通气）、等。 5.雾化：一体式气动雾化。 6.智能吸痰工具：自动识别吸痰操作，吸痰前后自动供**%氧气2分钟，避免干扰性报警。 7.最大持续流速≥**L/min。 | 1 | ** |
3 | 同步咳痰机 | 1.须与呼吸机同步工作，不影响呼吸机正常工作； 2.可监测和测量呼吸机的通气周期，自动控制模拟咳嗽的起始和终止; 3.主机运行模式：自动和手动; 4.具有咳振功能; 5.咳出气量限制可开启或关闭； 6.咳痰灵敏度范围：咳痰峰值流速的**%-**%； 7.报警功能：在通气堵塞，管路泄露，咳痰压力过高或过低，技术失效情况下会报警提示； 8.设备自检：可自动自检，确保运行安全。 | 2 | ** |
4 | 全身应用彩色多普勒超声诊断仪 | 1.主要用于腹部、产科、妇科、小器官、血管、儿科、盆底等应用。 2.探头接口数量≥5个，大小一致，全激活，支持单晶体凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶体腔内探头、一线一凸双平面探等。 3.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头。 4.全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等。 5.具备小儿髋关节测量功能。 6.具备AI尿量测量。 7.具备子宫内膜识别和厚度自动测量，具备二维卵巢经线测量和卵泡自动测量。 8.具备胎儿面部自动容积成像。 9.具备3D/4D成像和自由臂3D成像。 | 1 | ** |
说明：1.所有设备整机质保不少于3年。2.项目中的主要参数功能配置仅供参考，请提交最优价格及配置方案。
二、报名人资格要求
1.具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
2.必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；
3.属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
三、报名资料要求
1.提供产品的名称（需与医疗器械注册证上名称一致）、型号、价格、生产厂家、配置方案及清单、主要功能特点介绍、技术参数、配套耗材及价格、售后服务等情况。所有资料请按以下顺序编制：
（1）资料封面，包括封面标题《云浮市人民医院医疗设备市场调研资料》、产品名称、(略)名称、联系方式等内容（按附件1格式编制）；
（2）产品报价（按附件2格式编制，须承诺所提供报价为最优惠价格，如非真实报价，经查证后将记入供应商不诚信记录）；
（3）产品技术参数（提供Word文档）；
（4）产品配置清单（提供Word文档）；
（5）推荐产品与其它同档次的品牌型号对比情况（对比内容不限于：技术参数、功能配置、价格、售后服务、市场占有率等）。
（6）产品涉及的主要配套耗材及价格（特别是专机专用耗材）；
（7）产品售后服务承诺函；
（8）产品主要功能特点介绍；
（9）产品及生产厂家或代理商的相关证书；
（**）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（**）提供**年以来同型号产品在广东省内三级医院的政府采购中标通知书或采购合同（须同时提供相应的配置清单）（按附件3格式编制）；
（**）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（按附件4格式编制，广东省内三甲医院排在前面）；
（**）产品彩页介绍。
2.所有资料除产品彩页外均需加盖公章。
3.资料递交方式：递交电子版材料，发送至电子邮箱，(略)、联系方式及产品名称。
4.报名材料递交截止时间：**年7月2日**点**分。
5.联系人：(略)，联系方式：(略)-(略)。
四、其他相关事项
1.医院收到调研材料后会对报名各代理商（厂家）的资质和相关资料进行论证，欢迎符合条件的代理商（厂家）电话咨询。
2.郑重提示：本市场调研并非采购行为，各代理商（厂家）提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
3.各代理商（厂家）应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消资格，有违法行为的将移交司法机关处理。
云浮市人民医院
**年6月**日
