根据我院业务发展需要，拟购新生儿黄疸治疗仪、电热鼓风干燥箱等医疗设备，诚邀有意者参加，
现公告如下：
1.项目内容：
序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 | |
1 | 电热鼓风干燥箱 | 1台 | 1.烘箱大直径风轮循环形式，上下对流式循环； 2.控温范围：+**至**℃，波动度±2%； 3.烘箱里面需要分约8层，用不锈钢托盘进行烘药，不锈钢托盘（长宽高≥**cm**cm**cm）8个； 4.烘箱内胆尺寸：容积**-**L(±**)，内胆为不锈钢； 5.单门； 6.具备数显智能温控、带微电脑智能PID自整定及时定时功能、超温报警； 7.烘箱里面有≥3个竖排对流风扇（非隐藏）。 | |
2 | 新生儿黄疸治疗仪 | 1台 | 1.挂壁式蓝光治疗仪重量轻，方便拆卸和移动，除了匹配新型温箱外也可配置普通温箱使用； 2.蓝光灯蓝光强度好且可以调节强度强弱，有定时功能，对新新儿黄疸治疗有更好的效果，缩短治疗时间，降低并发症的发生率； 3.蓝光灯使用有效时间达5万小时，可减少蓝光灯光的更换及护理人员的工作量； 4.有效表面上的胆红素总辐射照度平均值：≥2.0mW/cm2,胆红素总辐照度均匀性：≥0.4，光源使用期限：≥2万小时，有效表面上的最高胆红素总辐照度：3.0mW/cm2,有效表面：≥**mm**mm; 5.底部装有吸盘，可吸附在婴儿培养箱恒温罩的顶部； 6.LDE发光管作为光源，黄疸灯角度任意可调节且拆卸方便，可与其他产品配套使用； 7.基本配置灯箱组件、吸盘、电源适配器和支臂组件组成； 8.有效表面：≥**mm**mm 9.有效表面上的最高胆红素总辐照度：3.0mW/cm2 **.有效表面上的胆红素总辐照度平均值：≥2.0mW/cm2 **.胆红素总辐照度均匀性：≥0.4； **.光源使用期限：≥2万小时 | |
3 | 生物显微镜 | 3台 | 无限远光学系统，需要包括暗场、相差多功能显微观察； 4x、**x、**x、**x、高衬度平场消色差物镜，平场范围≥**mm； 大视野高眼点目镜，**x视场数**mm，目镜屈光度可调，另要求配**x目镜； 粗微动同轴调焦，带锁紧和限位装置，微动格值2μm，粗动行程每圈**mm，微动行程每圈0.2mm，调焦范围**mm； 采用模块化设计，可扩展为正置荧光显微镜； 预留式三目观察筒，铰链式三目头**°倾斜，瞳距调节范围**-**mm,需要配置摄像头，≥**万真实像素，升级为同品牌的数码生物显微镜，并配置显微成像系统； 大功率LED光源，寿命2万小时以上，亮度可调节； 双层机械活动平台：尺寸：≥**mm**mm，移动范围：≥**mm**mm； 分辨率：≥(略),像素：≥2.4μm2.4μm，曝光控制：控制**微妙到**秒； 有效增益：1X-**X，帧频率：**fps@(略)； 数据接口：USB3.5GB/S,逐行扫描，连续输出，软触发，电子卷帘快门，**M图像缓存，SDK二次开发，强大兼容能力； 支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单PC上4相机全速工作； 软件整合了图像处理软件东涛图像采集处理以及静态图像处理的主要功能； 软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能，完全符合GMP和IS**质量管理体系使用要求，软件系统可以多种格式，方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄； 功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理，在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性。 | |
4 | 生物安全柜 | 1台 | II级B2型生物安全柜，气流循环模式：**%全外排； 送风过滤和排风过滤器均采用进口品牌防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器ULPA,对0.3微米颗粒物过滤效率为**.**%，洁净度等级**级，使空气更洁净更安全，并且具有过滤器寿命不足**%的预警，告知操作者过滤器需要更换； 温湿度传感器及风速传感器：可实时检测并显示工作区内温湿度，热球式风速全感器，实时监测工作区风速及操作区安全状态； 具有紫外灯一键式预约功能，自由设置0分钟到**小时自动开启/关闭时间，灭菌间隔，减少等待时间，同时紫外灯剩余寿命不足**%发出更换预警，紫外消毒、荧光灯、前窗及风机的四者联动互锁； 具有防水插座≥2个，可实现定时开启/关闭功能，整机具有断电保护功能； 具有智能恒风速，根据工作区风速气流变化自动调整风机转速，保持工作区恒定风速，进口风压传感器，实时监测并显示正压区和负压区的压力，压力变化超限时自动声光报警； 对前窗上沿和两侧采用气流阻断技术，杜绝安全防护盲点； 在人体感应模块监测到操作人员≤**后，程序自动将安全柜切换到LNS模式，降低风机档位，在保证风速在标准范围内同时，持续提供工作区洁净环境和操作人员的保护； 具有CFDA三类医疗器械注册证 |
2.报名条件：具有独立法人资格，依法取得《营业执照》、《医疗器械经营许可证》（如非医疗器械项目请说明），具备产品《营业执照》、《医疗器械生产许可证》，《医疗器械产品注册证》/备案凭证/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页（如非医疗器械项目请说明），各级授权书、检测报告等。近三年未因违规经营而受到处罚，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
3.公司（单位）法定代表人（负责人）为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本次项目采购活动。
4.资料提交：
（1）报名需提交1份加盖公章的报名函（含报名产品目(略)名称、联系方式等）及报名资料、产品介绍彩页，并邮寄至我院。
邮件及附件命名格式：公司简称+医疗设备市场调研+挂网序号+项目名称。
（例：xxx公司报名参与医疗设备市场调研序号1的心电监护仪项目）
（2）另将电子版报名函、报名资料、产品介绍彩页、产品参数（含品牌、功能、技术参数、商务指标、售后服务等项目）以可编辑的word文档（电子版）、1份电子盖章扫描版及项目业绩（电子版）发至(略)（(略)名称和联系方式等），以邮件接收时间为准。提交的相关资格资质证明文件及附件复印件和法人代表授权委托书原件及复印件资料、近3个月任意一个月的依法缴纳税收证明文件及社会保险证明文件，且均须加盖公章。书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】
5.报名时间：(略)**.**时至(略)**时**分，报名时段：8:**-**:**时、**:**-**:**时。
6.拟购具体要求，请电话咨询郭老师、余老师，张老师，电话：(略)-(略)。
7.地址：(略)
| 下载信息[文件大小：**KB下载次数：次] |
| 点击下载文件:附件1-4.zip |
清远市中医院
(略)
温馨提醒：
1.请按要求充分准备及核实相关资料，按顺序装订好相关资料；如资料不全或审核不合格者，视为无效报名。
2.申请人必须对所提供的材料真实性、准确性、合法性负责（须提交一份承诺函，盖章），若有弄虚作假行为，一经查实，将取消投标资格。
3.报名资料概不退回，审核合格者，另行通知论证时间。
4.参加我院论证会期间，需携带厂家代表。若条件允许，并请携带样机参加论证会。
